Pubblicazioni 2016-2012

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La valutazione del rischio. Il futuro dell’attività regolatoria. Risk Assessment. The future of the regulatory affairs activity.
by admin|1 Dicembre 2016|Pubblicazioni, Pubblicazioni 2016-2012
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How to assess the PDE values on the basis of toxicological information/data.
by admin|1 Settembre 2016|Pubblicazioni, Pubblicazioni 2016-2012
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Biocidi: Cosa cambia con il nuovo Regolamento europeo
by admin|1 Maggio 2016|Pubblicazioni, Pubblicazioni 2016-2012
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Interview. Impurezze genotossiche. Genotossicità? No Grazie! by Giuliana Miglerini
by admin|1 Febbraio 2016|Pubblicazioni, Pubblicazioni 2016-2012
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Le condizioni strettamente controllate (SCC) nella produzione chimico-farmaceutica: non solo requisito per la semplificazione degli adempimenti REACH, ma catalizzatore di sinergie in un sistema integrato di gestione di qualità, sicurezza ed ambiente (2015-2016). Sezione 4, Analisi della normativa e delle linee guide in materia esistenti.
by admin|1 Gennaio 2016|Pubblicazioni, Pubblicazioni 2016-2012
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Come calcolare i valori di PDE sulla base delle informazioni tossicologiche. a PDE e le relative interazioni  HSE e QA nel settore chimico-farmaceutico.
by admin|1 Giugno 2015|Pubblicazioni, Pubblicazioni 2016-2012
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Interview to A. Conto et al. on REACH, CLP and Biocides Regulation
by admin|1 Giugno 2014|Pubblicazioni, Pubblicazioni 2016-2012
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Toxicology & Testing strategies for regulatory purposes
by admin|1 Marzo 2014|Pubblicazioni, Pubblicazioni 2016-2012
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Gli allergeni: rischi della salute per il lavoratori e per la qualità dei prodotti.
by admin|1 Gennaio 2014|Pubblicazioni, Pubblicazioni 2016-2012
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La valutazione dei rischi nel settore farmaceutico in ottica di genere, di età e di provenienza geografica
by admin|1 Gennaio 2014|Pubblicazioni, Pubblicazioni 2016-2012
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