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Company Newsadmin13 Dicembre 202313 Dicembre 2023

Seminario – Dispositivi Medici: Sorveglianza Post-market e Vigilanza secondo il Regolamento (UE) 2017/745

Seminario – Qualifica tossicologica delle impurezze in campo farmaceutico (ICH M7, ICH Q3A/B/C/D)

Webinar – La valutazione biologica di un dispositivo medico

Webinar – Regolamento biocidi: come gestire un iter organizzativo

Webinar – ICH Q3D: Principali novità introdotte dal draft della seconda revisione

Webinar – Overview sulla procedura Novel Food e il dossier

Webinar – Il caso polimeri: nuovi orientamenti sulla registrazione

Webinar – Miscele pericolose notifica PCN e UFI

Calendario Webinar – Gli appuntamenti per la primavera 2022

Chemsafe – Il sole 24 ore

Calendario Webinar – Gli appuntamenti per l’autunno 2021

Webinar – Nitrosammine: FDA versus EMA

Webinar – Post Market Surveillance secondo MDR

Webinar – Biocidi e PMC …. Cosa c’è da sapere

Free Webinar – La valutazione biologica: cosa cambia con l’MDR e i nuovi standard di riferimento

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